Hamiləlikdə skrininq testləri bələdçisi

Hamiləlik boyu edilən skrininq testləri körpənin sağlamlığını qiymətləndirmək üçün istifadə olunur. Bunların "skrininq" testləri olduğunu bilmək vacibdir, yəni məqsəd riski müəyyən etməkdir. Anormal nəticə mütləq problem olduğu demək deyil, ona görə də panikaya düşməyə ehtiyac yoxdur.

Birinci trimestr skrininqi (11-14. həftə): ənsə şəffaflığının (NT) USM ilə ölçülməsi və qan analizi (PAPP-A, sərbəst beta-hCG) birlikdə qiymətləndirilir. Daun sindromu (trisomiya 21) və digər xromosom anomaliyaları üçün risk müəyyən edilir.

NIPT (qeyri-invaziv prenatal test): ananın qanındakı körpəyə aid DNT parçalarını analiz edən müasir testdir. 10. həftədən etibarən edilə bilər və invaziv olmadığı üçün düşük riski yoxdur. Dəqiqliyi yüksəkdir. Lakin dəqiq diaqnoz lazımdırsa, amniosentez ayrıca nəzərdən keçirilə bilər.

2-ci trimestr skrininqləri: dördlü test (15-22. həftə, ən idealı 16-18. həftə), ətraflı USM (18-22. həftə; körpənin bütün orqanları, böyüməsi və plasentanın yeri qiymətləndirilir), qlükoza yükləmə testi (24-28. həftə). Hər hansı nəticə barədə narahatlığın varsa, həkiminlə ətraflı danışmaq və lazım olsa genetik məsləhət almaq çox dəyərlidir.