Vorsorge- und Screeninguntersuchungen

Die Screeninguntersuchungen in der Schwangerschaft dienen dazu, die Gesundheit deines Babys einzuschätzen. Wichtig zu wissen: Es sind Suchtests — sie bestimmen ein Risiko, keine Diagnose. Ein auffälliges Ergebnis bedeutet nicht zwangsläufig, dass etwas nicht stimmt, du musst also nicht in Panik geraten.

Ersttrimester-Screening (Woche 11-14): Die Messung der Nackentransparenz (NT) im Ultraschall wird zusammen mit einem Bluttest (PAPP-A, freies beta-hCG) ausgewertet. Daraus ergibt sich das Risiko für Trisomie 21 und andere Chromosomenveränderungen.

NIPT (nicht invasiver Pränataltest): Ein moderner Test, der Erbgutfragmente des Babys im Blut der Mutter analysiert. Er ist ab Woche 10 möglich und birgt kein Fehlgeburtsrisiko, weil nichts punktiert wird. Seine Trefferquote ist hoch. In Deutschland übernehmen die Krankenkassen den NIPT auf Trisomien nach ärztlicher Beratung in begründeten Einzelfällen. Für eine gesicherte Diagnose kann zusätzlich eine Fruchtwasseruntersuchung erwogen werden.

Untersuchungen im 2. Trimester: der große Ultraschall (Woche 19-22, bei dem Organe, Wachstum und Sitz der Plazenta beurteilt werden) und der Zuckerbelastungstest (Woche 24-28). Der Basis-Ultraschall ist dreimal vorgesehen (Woche 9-12, 19-22, 29-32) und wird im Mutterpass dokumentiert. Wenn dich ein Ergebnis beunruhigt, sprich ausführlich mit deiner Ärztin — und nimm bei Bedarf eine genetische Beratung in Anspruch.