Guide des tests de dépistage pendant la grossesse

Les tests de dépistage réalisés pendant la grossesse servent à évaluer la santé de ton bébé. Il est important de savoir que ce sont des tests de « dépistage » : ils sont conçus pour estimer un risque. Un résultat anormal ne signifie pas forcément qu'il y a un problème, alors inutile de paniquer.

Dépistage du premier trimestre (entre 11 et 14 SA) : l'échographie de la clarté nucale et une prise de sang (PAPP-A, bêta-hCG libre) sont évaluées ensemble. Elles permettent d'estimer le risque de trisomie 21 et d'autres anomalies chromosomiques.

DPNI (dépistage prénatal non invasif) : un test avancé qui analyse des fragments d'ADN du bébé présents dans le sang de la mère. Il peut être fait à partir de 10 SA et, comme il n'est pas invasif, il ne présente aucun risque de fausse couche. Sa fiabilité est élevée. Cependant, si un diagnostic de certitude est nécessaire, une amniocentèse peut aussi être envisagée.

Examens du 2e trimestre : test quadruple (entre 16 et 18 SA), échographie détaillée (entre 18 et 22 SA, qui évalue tous les organes de ton bébé, sa croissance et la position du placenta) et test de tolérance au glucose (entre 24 et 28 SA). Si un résultat t'inquiète, il est très précieux d'en parler en détail avec ton médecin et, si besoin, de bénéficier d'un conseil génétique.